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【Angew】氫鍵組裝與陰離子配位化學(xué)的結(jié)合：用于氙/氪分離的框架成形和極性調(diào)節(jié)

【Angew】氫鍵組裝與陰離子配位化學(xué)的結(jié)合：用于氙/氪分離的框架成形和極性調(diào)節(jié)

發(fā)布日期：2023-11-10 來源：貝士德儀器

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全文概述

由帶電組分或金屬構(gòu)造（Metallotectons）組裝而成的混合氫鍵（H鍵）框架為特定目標(biāo)的分離提供了多樣化的客體框架相互作用。清華大學(xué)葉鋼副教授團(tuán)隊(duì)首次系統(tǒng)地探索了單價(jià)鹵化物陰離子(即F-、Cl-、Br-和I-)的配位化學(xué)，以開發(fā)雜化氫鍵合成子，從而在自適應(yīng)腔內(nèi)可控地構(gòu)建具有可微調(diào)表面極性的微孔氫鍵框架來實(shí)現(xiàn)高效的氙/氪(Xe/Kr)分離。結(jié)果證明Cl-、Br-和I-三種鹵化物陰離子可以很容易地參與電荷輔助氫鍵組裝，具有明確的配位行為，形成了在獨(dú)特的結(jié)構(gòu)中承載開放鹵化物陰離子的剛性一維孔道框架。由于強(qiáng)極性和孔限域效應(yīng)，活化的框架優(yōu)先與Xe 結(jié)合（IAST Xe/Kr 選擇性~10.5）。穿透實(shí)驗(yàn)表明，制備的氫鍵框架實(shí)現(xiàn)了動(dòng)態(tài)的Xe/Kr分離，分離系數(shù)創(chuàng)歷史新高(SF=7.0)；進(jìn)一步在模擬乏核燃料(SNF)后處理廢氣的稀釋混合物（含CO2）中同樣也實(shí)現(xiàn)了Xe/Kr的高效分離。

背景介紹

氙/氪(Xe/Kr)分離在天然氣工業(yè)中是一個(gè)有價(jià)值但具有挑戰(zhàn)性的過程，開發(fā)多孔材料用于吸附分離稀有氣體是最有前途的前沿技術(shù)之一。氫鍵有機(jī)框架(HOFs)是一類新興的晶體多孔材料，由氫鍵(H-鍵)連接的構(gòu)建塊組裝而成, 具有合成條件溫和、溶液可加工性好、再結(jié)晶再生容易等優(yōu)勢(shì)。然而，氫鍵有機(jī)框架不像金屬有機(jī)框架和共價(jià)有機(jī)框架那樣具有剛性和方向性，在預(yù)測(cè)氫鍵分子構(gòu)建塊的同時(shí)調(diào)節(jié)氫鍵組裝行為是非常具有挑戰(zhàn)性的。在提高鍵強(qiáng)度的同時(shí)發(fā)現(xiàn)氫鍵基序在HOF化學(xué)中具有關(guān)鍵意義，引入電荷輔助氫鍵(CAHBs)來調(diào)節(jié)構(gòu)建塊的組裝是一種有前景的策略，到目前為止，報(bào)道的工作只集中在由供氫陽(yáng)離子和有機(jī)氧酸(即N(+)-H··O(-))組裝的CAHBs上，更多適應(yīng)強(qiáng)的電荷輔助氫鍵基序，特別是由此產(chǎn)生的氫鍵框架的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系還有待探索。

結(jié)構(gòu)解析

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采用4,4',4'',4'''-(乙烯1,1,2,2-四基)四苯胺(ETTA)作為鹵化物陰離子配體和分子構(gòu)建塊，具有多個(gè)N-H給體的ETTA在溶液中很容易質(zhì)子化，同時(shí)提供足夠的電荷輔助氫鍵相互作用，從而與鹵化物陰離子配位，建立的氫鍵框架ETTA_Cl，ETTA_Br，ETTA_I和ETTA_Clx/Bry (x=1或2,y=3或2)具有亞納米孔道尺寸(5.0~6.5 ?)，在一維孔道內(nèi)具有納米級(jí)的極性可調(diào)表面。

圖片

ETTA_Cl在三斜晶系中以P-1空間群的形式存在，其不對(duì)稱單元由1個(gè)帶正電的ETTA陽(yáng)離子(ETTA)4+和4個(gè)帶負(fù)電的氯離子(Cl-)組成。分子靜電勢(shì)(ESP)如圖2b所示，缺電子的質(zhì)子化胺基團(tuán)呈現(xiàn)正靜電電位，而氯離子呈現(xiàn)負(fù)靜電電位。靜電吸引促進(jìn)胺分子和氯陰離子之間的供體-受體相互作用，從而產(chǎn)生電荷輔助氫鍵基序。在三維空間中，ETTA分子沿b軸堆疊，形成階梯狀的層狀框架(圖2c)。豐富的氨基作為電子供體和氯陰離子鍵合，表現(xiàn)出不同的配位數(shù)和幾何形狀。氯陰離子配位方式使所有的氫鍵供體飽和，并且這些電荷輔助氫鍵單元的空間擴(kuò)展形成的三維氫鍵框架具有高強(qiáng)度。得到的氫鍵框架沿b軸具有獨(dú)特的一維通道，直徑尺寸為5.5 ?(圖2d)。游離的氯離子被保存在孔隙中從而創(chuàng)造了強(qiáng)極性環(huán)境。

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ETTA_I在P2/n晶格群的單斜晶系中結(jié)晶，其不對(duì)稱單元由一半帶正電的(ETTA)4+和一個(gè)帶負(fù)電的碘離子(I-)組成。ETTA分子沿b軸堆疊，無互穿(圖3a-c)，并通過N(+)-H···I(-)CAHBs由碘離子橋接。ETTA分子之間有另外三個(gè)N(+)-H··N(+)氫鍵，即N1- H1B···N1 (2.21 ?)、N2-H2A···N2 (2.46 ?)和N2- H2C··N2 (2.47 ?)。碘陰離子的配位數(shù)較低(2)，其中碘陰離子通過兩個(gè)N(+)-H···I(-) CAHBs與-NH3+基團(tuán)連接，距離分別為2.98和3.05 ?。與ETTA_Cl和ETTA_Br相比，具有更大的1D通道的分子間空隙，其大小約為6.5 ?。

吸附性能與計(jì)算分析

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活化得到的ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a195 K下的CO2氣體吸附實(shí)驗(yàn)表明，二者均表現(xiàn)出典型的Ⅰ型吸附等溫線，計(jì)算得到BET比表面積分別為268 m2·g-1和220 m2·g-1。ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a的孔徑分別為5.2 ?和4.7 ?左右。在298 K下測(cè)量了含有不同極性鹵化物位點(diǎn)的活化框架上Xe、Kr、Ar、O2和N2的單組分吸附等溫線(圖5a)，在1.0 bar條件下，ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a的Xe吸附量分別為1.43和1.36 mmol·g-1，Kr吸附量明顯低于Xe，分別為0.68和0.64 mmol·g-1，而Ar、O2和N2的吸附則可以忽略不計(jì)。
如圖5b所示，在接近零負(fù)載時(shí)，ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a對(duì)于Xe的Qst大約為34.6和35.7 kJ·mol-1，明顯高于Kr、N2、O2和Ar。對(duì)于20:80 Xe/Kr二元?dú)怏w混合物的實(shí)際吸附選擇性，計(jì)算出的ETTA_Cl_a在298 K和100 kPa下的IAST選擇性為~9.7，根據(jù)實(shí)驗(yàn)吸附等溫線，計(jì)算出Xe/N2(1/99, v/v)、Xe/O2(1/99, v/v)和Xe/Ar (1/99, v/v)二元混合物的IAST選擇性分別為70.5、65.9和60.2。ETTA_Br_a的IAST選擇性為~10.5，同樣，ETTA_Br_a在298 K和100 kPa下對(duì)Xe/N2 (1/99, v/v, 87.7)、Xe/O2 (1/99, v/v, 84.8)和Xe/Ar (1/99, v/v, 71.4)二元混合物也表現(xiàn)出很高的選擇性。對(duì)于低壓范圍內(nèi)的Xe吸附等溫線，在298 K時(shí)，計(jì)算得到ETTA_Cl_a的Xe/Kr Henry選擇性為9.2，低于ETTA_Br_a的11.4。Xe和Kr客體吸附位置相似，在ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a中Xe的吸附密度遠(yuǎn)高于Kr。

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圖6a顯示了Xe在ETTA_Cl_a中最低能量的氣相結(jié)合構(gòu)型，表明Xe被吸附在靠近通道中間位置的單個(gè)位點(diǎn)上。Xe在該結(jié)合點(diǎn)的結(jié)合能(-30.3 KJ·mol-1)大于Kr的結(jié)合能(-24.4 KJ·mol-1)。ETTA_Br_a與Xe和Kr的結(jié)合作用與ETTA_Cl_a相似，計(jì)算出在ETTA_Br_a結(jié)合位點(diǎn)上Xe和Kr的結(jié)合能分別為-26.9 kJ·mol-1和-22.2 kJ·mol-1。進(jìn)一步探討了電子尺度上的吸附機(jī)制，對(duì)于ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a體系，Xe原子周圍的電荷密度減小，而鹵化物陰離子周圍的電荷密度增大。顯然，鹵化物具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)稀有氣體原子極化的能力。計(jì)算這些體系中Xe/Kr的赫什菲爾德電荷(qHirsh)，得到Xe負(fù)載體系的qHirsh值分別為0.11和0.09，高于Kr負(fù)載體系的0.08和0.07，表明Xe與框架之間的相互作用更強(qiáng)。結(jié)果表明，鹵化物陰離子的存在加強(qiáng)了稀有氣體原子的電子極化，可實(shí)現(xiàn)Xe/Kr的分離。

穿透實(shí)驗(yàn)

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對(duì)Xe/Kr(20/80，v/v)氣體混合物進(jìn)行了動(dòng)態(tài)柱穿透實(shí)驗(yàn)。對(duì)于ETTA_Cl_a，3 min后Kr首先被洗脫出吸附床，Xe緊隨其后，保留時(shí)間為17 min(圖7a)。對(duì)于ETTA_Br_a，純Kr在5分鐘后被洗脫，而Xe的保留時(shí)間一直持續(xù)到20分鐘(圖7b)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)突破曲線計(jì)算，ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a的分離因子(SF)分別達(dá)到5.2和7.0，是目前報(bào)道的HOFs材料中動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)中分離因子最高的。為了進(jìn)一步證明ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a在真實(shí)情況下捕獲低濃度Xe的能力，使用完全模擬SNF后處理廢氣的混合物進(jìn)行穿透實(shí)驗(yàn)。對(duì)于ETTA_Cl_a，注入混合氣后，N2、O2、Ar均立即突破柱，其次是Kr、Xe，停留時(shí)間分別為12 min和25 min(圖7c)。在ETTA_Br_a的突破實(shí)驗(yàn)中，Xe的滯留時(shí)間為32 min(圖7d)。結(jié)果表明框架具有顯著的分離能力、選擇性和可再生性能。

總結(jié)與展望

本研究探索了鹵化物陰離子的配位化學(xué)，以開發(fā)電荷輔助氫鍵合成子，為具有永久超微孔的堅(jiān)固氫鍵框架的構(gòu)建提供了思路。得出結(jié)論球形鹵化物離子(例如Cl-, Br-和I-)很容易參與氫鍵組裝，所獲得的框架具有超微孔(5.0~6.5 ?)和開放的極性鹵化物位點(diǎn)，具有納米尺寸的一維通道。由于鹵化物陰離子提供的強(qiáng)極化和增強(qiáng)的孔約束效應(yīng)，激活后的框架對(duì)Xe的結(jié)合力強(qiáng)。實(shí)現(xiàn)了HOF材料中SF最高的動(dòng)態(tài)柱Xe/Kr分離，在模擬SNF后處理廢氣的稀混合物中實(shí)現(xiàn)了Xe/Kr的高效分離。這項(xiàng)研究提供了一種新的組裝策略，在自適應(yīng)腔內(nèi)構(gòu)建帶有開放極性位的電荷輔助氫鍵框架，以實(shí)現(xiàn)有效的Xe/Kr分離。

文章鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202313951

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貝士德 吸附表征 全系列測(cè)試方案

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1、填寫《在線送樣單》

2、測(cè)樣、送檢咨詢：楊老師13810512843（同微信）

3、采購(gòu)儀器后，測(cè)試費(fèi)可以抵消部分儀器款

【Angew】氫鍵組裝與陰離子配位化學(xué)的結(jié)合：用于氙/氪分離的框架成形和極性調(diào)節(jié)

發(fā)布日期：2023-11-10 來源：貝士德儀器

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全文概述

由帶電組分或金屬構(gòu)造（Metallotectons）組裝而成的混合氫鍵（H鍵）框架為特定目標(biāo)的分離提供了多樣化的客體框架相互作用。清華大學(xué)葉鋼副教授團(tuán)隊(duì)首次系統(tǒng)地探索了單價(jià)鹵化物陰離子(即F-、Cl-、Br-和I-)的配位化學(xué)，以開發(fā)雜化氫鍵合成子，從而在自適應(yīng)腔內(nèi)可控地構(gòu)建具有可微調(diào)表面極性的微孔氫鍵框架來實(shí)現(xiàn)高效的氙/氪(Xe/Kr)分離。結(jié)果證明Cl-、Br-和I-三種鹵化物陰離子可以很容易地參與電荷輔助氫鍵組裝，具有明確的配位行為，形成了在獨(dú)特的結(jié)構(gòu)中承載開放鹵化物陰離子的剛性一維孔道框架。由于強(qiáng)極性和孔限域效應(yīng)，活化的框架優(yōu)先與Xe 結(jié)合（IAST Xe/Kr 選擇性~10.5）。穿透實(shí)驗(yàn)表明，制備的氫鍵框架實(shí)現(xiàn)了動(dòng)態(tài)的Xe/Kr分離，分離系數(shù)創(chuàng)歷史新高(SF=7.0)；進(jìn)一步在模擬乏核燃料(SNF)后處理廢氣的稀釋混合物（含CO2）中同樣也實(shí)現(xiàn)了Xe/Kr的高效分離。

背景介紹

氙/氪(Xe/Kr)分離在天然氣工業(yè)中是一個(gè)有價(jià)值但具有挑戰(zhàn)性的過程，開發(fā)多孔材料用于吸附分離稀有氣體是最有前途的前沿技術(shù)之一。氫鍵有機(jī)框架(HOFs)是一類新興的晶體多孔材料，由氫鍵(H-鍵)連接的構(gòu)建塊組裝而成, 具有合成條件溫和、溶液可加工性好、再結(jié)晶再生容易等優(yōu)勢(shì)。然而，氫鍵有機(jī)框架不像金屬有機(jī)框架和共價(jià)有機(jī)框架那樣具有剛性和方向性，在預(yù)測(cè)氫鍵分子構(gòu)建塊的同時(shí)調(diào)節(jié)氫鍵組裝行為是非常具有挑戰(zhàn)性的。在提高鍵強(qiáng)度的同時(shí)發(fā)現(xiàn)氫鍵基序在HOF化學(xué)中具有關(guān)鍵意義，引入電荷輔助氫鍵(CAHBs)來調(diào)節(jié)構(gòu)建塊的組裝是一種有前景的策略，到目前為止，報(bào)道的工作只集中在由供氫陽(yáng)離子和有機(jī)氧酸(即N(+)-H··O(-))組裝的CAHBs上，更多適應(yīng)強(qiáng)的電荷輔助氫鍵基序，特別是由此產(chǎn)生的氫鍵框架的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系還有待探索。

結(jié)構(gòu)解析

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采用4,4',4'',4'''-(乙烯1,1,2,2-四基)四苯胺(ETTA)作為鹵化物陰離子配體和分子構(gòu)建塊，具有多個(gè)N-H給體的ETTA在溶液中很容易質(zhì)子化，同時(shí)提供足夠的電荷輔助氫鍵相互作用，從而與鹵化物陰離子配位，建立的氫鍵框架ETTA_Cl，ETTA_Br，ETTA_I和ETTA_Clx/Bry (x=1或2,y=3或2)具有亞納米孔道尺寸(5.0~6.5 ?)，在一維孔道內(nèi)具有納米級(jí)的極性可調(diào)表面。

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ETTA_Cl在三斜晶系中以P-1空間群的形式存在，其不對(duì)稱單元由1個(gè)帶正電的ETTA陽(yáng)離子(ETTA)4+和4個(gè)帶負(fù)電的氯離子(Cl-)組成。分子靜電勢(shì)(ESP)如圖2b所示，缺電子的質(zhì)子化胺基團(tuán)呈現(xiàn)正靜電電位，而氯離子呈現(xiàn)負(fù)靜電電位。靜電吸引促進(jìn)胺分子和氯陰離子之間的供體-受體相互作用，從而產(chǎn)生電荷輔助氫鍵基序。在三維空間中，ETTA分子沿b軸堆疊，形成階梯狀的層狀框架(圖2c)。豐富的氨基作為電子供體和氯陰離子鍵合，表現(xiàn)出不同的配位數(shù)和幾何形狀。氯陰離子配位方式使所有的氫鍵供體飽和，并且這些電荷輔助氫鍵單元的空間擴(kuò)展形成的三維氫鍵框架具有高強(qiáng)度。得到的氫鍵框架沿b軸具有獨(dú)特的一維通道，直徑尺寸為5.5 ?(圖2d)。游離的氯離子被保存在孔隙中從而創(chuàng)造了強(qiáng)極性環(huán)境。

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ETTA_I在P2/n晶格群的單斜晶系中結(jié)晶，其不對(duì)稱單元由一半帶正電的(ETTA)4+和一個(gè)帶負(fù)電的碘離子(I-)組成。ETTA分子沿b軸堆疊，無互穿(圖3a-c)，并通過N(+)-H···I(-)CAHBs由碘離子橋接。ETTA分子之間有另外三個(gè)N(+)-H··N(+)氫鍵，即N1- H1B···N1 (2.21 ?)、N2-H2A···N2 (2.46 ?)和N2- H2C··N2 (2.47 ?)。碘陰離子的配位數(shù)較低(2)，其中碘陰離子通過兩個(gè)N(+)-H···I(-) CAHBs與-NH3+基團(tuán)連接，距離分別為2.98和3.05 ?。與ETTA_Cl和ETTA_Br相比，具有更大的1D通道的分子間空隙，其大小約為6.5 ?。

吸附性能與計(jì)算分析

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活化得到的ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a195 K下的CO2氣體吸附實(shí)驗(yàn)表明，二者均表現(xiàn)出典型的Ⅰ型吸附等溫線，計(jì)算得到BET比表面積分別為268 m2·g-1和220 m2·g-1。ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a的孔徑分別為5.2 ?和4.7 ?左右。在298 K下測(cè)量了含有不同極性鹵化物位點(diǎn)的活化框架上Xe、Kr、Ar、O2和N2的單組分吸附等溫線(圖5a)，在1.0 bar條件下，ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a的Xe吸附量分別為1.43和1.36 mmol·g-1，Kr吸附量明顯低于Xe，分別為0.68和0.64 mmol·g-1，而Ar、O2和N2的吸附則可以忽略不計(jì)。
如圖5b所示，在接近零負(fù)載時(shí)，ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a對(duì)于Xe的Qst大約為34.6和35.7 kJ·mol-1，明顯高于Kr、N2、O2和Ar。對(duì)于20:80 Xe/Kr二元?dú)怏w混合物的實(shí)際吸附選擇性，計(jì)算出的ETTA_Cl_a在298 K和100 kPa下的IAST選擇性為~9.7，根據(jù)實(shí)驗(yàn)吸附等溫線，計(jì)算出Xe/N2(1/99, v/v)、Xe/O2(1/99, v/v)和Xe/Ar (1/99, v/v)二元混合物的IAST選擇性分別為70.5、65.9和60.2。ETTA_Br_a的IAST選擇性為~10.5，同樣，ETTA_Br_a在298 K和100 kPa下對(duì)Xe/N2 (1/99, v/v, 87.7)、Xe/O2 (1/99, v/v, 84.8)和Xe/Ar (1/99, v/v, 71.4)二元混合物也表現(xiàn)出很高的選擇性。對(duì)于低壓范圍內(nèi)的Xe吸附等溫線，在298 K時(shí)，計(jì)算得到ETTA_Cl_a的Xe/Kr Henry選擇性為9.2，低于ETTA_Br_a的11.4。Xe和Kr客體吸附位置相似，在ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a中Xe的吸附密度遠(yuǎn)高于Kr。

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圖6a顯示了Xe在ETTA_Cl_a中最低能量的氣相結(jié)合構(gòu)型，表明Xe被吸附在靠近通道中間位置的單個(gè)位點(diǎn)上。Xe在該結(jié)合點(diǎn)的結(jié)合能(-30.3 KJ·mol-1)大于Kr的結(jié)合能(-24.4 KJ·mol-1)。ETTA_Br_a與Xe和Kr的結(jié)合作用與ETTA_Cl_a相似，計(jì)算出在ETTA_Br_a結(jié)合位點(diǎn)上Xe和Kr的結(jié)合能分別為-26.9 kJ·mol-1和-22.2 kJ·mol-1。進(jìn)一步探討了電子尺度上的吸附機(jī)制，對(duì)于ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a體系，Xe原子周圍的電荷密度減小，而鹵化物陰離子周圍的電荷密度增大。顯然，鹵化物具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)稀有氣體原子極化的能力。計(jì)算這些體系中Xe/Kr的赫什菲爾德電荷(qHirsh)，得到Xe負(fù)載體系的qHirsh值分別為0.11和0.09，高于Kr負(fù)載體系的0.08和0.07，表明Xe與框架之間的相互作用更強(qiáng)。結(jié)果表明，鹵化物陰離子的存在加強(qiáng)了稀有氣體原子的電子極化，可實(shí)現(xiàn)Xe/Kr的分離。

穿透實(shí)驗(yàn)

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對(duì)Xe/Kr(20/80，v/v)氣體混合物進(jìn)行了動(dòng)態(tài)柱穿透實(shí)驗(yàn)。對(duì)于ETTA_Cl_a，3 min后Kr首先被洗脫出吸附床，Xe緊隨其后，保留時(shí)間為17 min(圖7a)。對(duì)于ETTA_Br_a，純Kr在5分鐘后被洗脫，而Xe的保留時(shí)間一直持續(xù)到20分鐘(圖7b)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)突破曲線計(jì)算，ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a的分離因子(SF)分別達(dá)到5.2和7.0，是目前報(bào)道的HOFs材料中動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)中分離因子最高的。為了進(jìn)一步證明ETTA_Cl_a和ETTA_Br_a在真實(shí)情況下捕獲低濃度Xe的能力，使用完全模擬SNF后處理廢氣的混合物進(jìn)行穿透實(shí)驗(yàn)。對(duì)于ETTA_Cl_a，注入混合氣后，N2、O2、Ar均立即突破柱，其次是Kr、Xe，停留時(shí)間分別為12 min和25 min(圖7c)。在ETTA_Br_a的突破實(shí)驗(yàn)中，Xe的滯留時(shí)間為32 min(圖7d)。結(jié)果表明框架具有顯著的分離能力、選擇性和可再生性能。

總結(jié)與展望

本研究探索了鹵化物陰離子的配位化學(xué)，以開發(fā)電荷輔助氫鍵合成子，為具有永久超微孔的堅(jiān)固氫鍵框架的構(gòu)建提供了思路。得出結(jié)論球形鹵化物離子(例如Cl-, Br-和I-)很容易參與氫鍵組裝，所獲得的框架具有超微孔(5.0~6.5 ?)和開放的極性鹵化物位點(diǎn)，具有納米尺寸的一維通道。由于鹵化物陰離子提供的強(qiáng)極化和增強(qiáng)的孔約束效應(yīng)，激活后的框架對(duì)Xe的結(jié)合力強(qiáng)。實(shí)現(xiàn)了HOF材料中SF最高的動(dòng)態(tài)柱Xe/Kr分離，在模擬SNF后處理廢氣的稀混合物中實(shí)現(xiàn)了Xe/Kr的高效分離。這項(xiàng)研究提供了一種新的組裝策略，在自適應(yīng)腔內(nèi)構(gòu)建帶有開放極性位的電荷輔助氫鍵框架，以實(shí)現(xiàn)有效的Xe/Kr分離。

文章鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202313951

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貝士德 吸附表征 全系列測(cè)試方案

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2、測(cè)樣、送檢咨詢：楊老師13810512843（同微信）

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